{"id":149,"date":"2012-04-24T12:40:02","date_gmt":"2012-04-24T12:40:02","guid":{"rendered":"http:\/\/webgis.osservatoriocostesardegna.com\/providune\/?p=149"},"modified":"2012-04-24T12:40:02","modified_gmt":"2012-04-24T12:40:02","slug":"porto-campana-aspetti-botanici","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sites.unica.it\/providune\/2012\/04\/24\/porto-campana-aspetti-botanici\/","title":{"rendered":"Porto Campana: aspetti botanici"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify\"><strong>ANALISI FLORISTICA<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">L\u2019elenco floristico del sistema dunale e della spiaggia del SIC di Porto Campana riportato in allegato \u00e8 stato compilato a partire dalle indagini di campo svoltesi dalla primavera 2009. Il contingente floristico rilevato \u00e8 composto da 170 <em>taxa <\/em>di cui 120 di rango specifico, 42 subspecifico e 6 varietale, appartenenti a 51 famiglie e 129 generi. Il <em>Phylum Pinophyta<\/em>, rappresentato da 2 <em>taxa<\/em>, costituisce l\u20191,2% della flora totale (fig. 5). Tra le <em>Angiospermae<\/em>, le pi\u00f9 numerose sono le <em>Eudicotyledones <\/em>che rappresentano il 73,5% del totale con 125 <em>taxa <\/em>appartenenti a 36 famiglie e 93 generi; le <em>Monocotyledones <\/em>costituiscono invece il 24,7% della flora con 42 <em>taxa <\/em>appartenenti a 11 famiglie e 33 generi (fig. 5, tab. 5).\u00a0<a href=\"http:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana_Page_1.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-577\" src=\"http:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana_Page_1.jpg\" alt=\"Pages from all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana_Page_1\" width=\"827\" height=\"782\" srcset=\"https:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana_Page_1.jpg 827w, https:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana_Page_1-300x284.jpg 300w, https:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana_Page_1-317x300.jpg 317w\" sizes=\"auto, (max-width: 827px) 100vw, 827px\" \/><\/a>\u00a0Le famiglie (fig. 6) con il maggior numero di entit\u00e0 tassonomiche sono le <em>Poaceae <\/em>con 23 <em>taxa <\/em>che costituiscono il 13,45% del totale, seguite da <em>Asteraceae <\/em>(20 <em>taxa<\/em>, 11,8%), <em>Fabaceae <\/em>(12 <em>taxa<\/em>, 7,0%), <em>Amaranthaceae <\/em>(8 taxa, 4,7%) e <em>Caryophyllaceae <\/em>(7 taxa, 4,1%). I generi che annoverano il maggior numero di entit\u00e0 (fig. 7) sono <em>Plantago <\/em>con 6 <em>taxa<\/em>, che rappresentano il 3,50% del totale e da <em>Allium, Catapodium, Erodium, Geranium, Limonium, Medicago, Silene e Trifolium, <\/em>ciascuno con 3 <em>taxa <\/em>(1,8%).\u00a0<a href=\"http:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana_Page_2.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-large wp-image-578\" src=\"http:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana_Page_2-872x1024.jpg\" alt=\"Pages from all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana_Page_2\" width=\"584\" height=\"685\" srcset=\"https:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana_Page_2-872x1024.jpg 872w, https:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana_Page_2-256x300.jpg 256w, https:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana_Page_2.jpg 1046w\" sizes=\"auto, (max-width: 584px) 100vw, 584px\" \/><\/a>Lo spettro biologico (fig. 8) evidenzia come la forma biologica pi\u00f9 frequente sia quella delle terofite (45,9%), seguite da emicriptofite (15,3%), fanerofite (14,7%), geofite (12,9%), e camefite (11,2%). L\u2019analisi di questi dati consente di ipotizzare che i valori elevati di terofite e geofite siano da mettere in relazione con le condizioni di xericit\u00e0 degli habitat dunali, mentre la significativa percentuale di fanerofite sia dovuta essenzialmente alle formazioni microboschive, in particolare ginepreti, presenti sulle dune pi\u00f9 stabilizzate.<a href=\"http:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana_Page_3.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-large wp-image-579\" src=\"http:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana_Page_3-735x1024.jpg\" alt=\"Pages from all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana_Page_3\" width=\"584\" height=\"813\" srcset=\"https:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana_Page_3-735x1024.jpg 735w, https:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana_Page_3-215x300.jpg 215w, https:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana_Page_3.jpg 774w\" sizes=\"auto, (max-width: 584px) 100vw, 584px\" \/><\/a>Per l\u2019analisi della corologia della flora rilevata sono stati realizzati lo spettro generale (fig. 9), e quello relativo alle sole forme mediterranee (fig. 10).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\"><a href=\"http:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana_Page_4.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-580\" src=\"http:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana_Page_4.jpg\" alt=\"Pages from all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana_Page_4\" width=\"912\" height=\"624\" srcset=\"https:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana_Page_4.jpg 912w, https:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana_Page_4-300x205.jpg 300w, https:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana_Page_4-438x300.jpg 438w\" sizes=\"auto, (max-width: 912px) 100vw, 912px\" \/><\/a>Lo spettro corologico generale del SIC mostra una predominanza della componente corologica mediterranea (79,9%), seguita dalle specie subcosmopolite (4,7%), dalle circumboreali e paleotemperate (entrambe con il 3,6%). Dallo spettro corologico delle forme mediterranee (fig. 10) emerge una prevalenza delle specie a distribuzione circum-mediterranea (48,5%), seguite dalle euro-mediterranee (18,7%), dalle Wmediterranee (9,0%) e dalle mediterraneo-atlantiche (8,2%). E\u2019 da evidenziare inoltre il dato riguardante le specie endemiche (6%).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Questi spettri confermano il baricentro biogeografico dell\u2019area di studio e l\u2019inquadramento biogeografico della Sardegna nella subregione mediterranea occidentale.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Sono state inoltre analizzate pi\u00f9 specificamente sia le forme endemiche (tab. 6). Tale analisi mette in evidenza una predominanza delle forme endemiche della provincia biogeografica Sardo-Corsa (37,5%). Tra gli endemismi segnaliamo la presenza di <em>Phillyrea media <\/em>L. var. <em>rodriguezii <\/em>P. Monts.<em>, <\/em>varieta endemica delle isole del Mediterraneo occidentale, <em>Rubia peregrina <\/em>L. subsp. <em>requienii <\/em>(Duby) Cardona <em>et <\/em>Sierra, endemismo tirrenico. Tra le specie di particolare interesse fitogeografico segnaliamo la presenza di <em>Helichrysum microphyllum <\/em>(Willd.) Camb. subsp. <em>tyrrhenicum <\/em>Bacch., Brullo <em>et <\/em>Giusso, endemico di Sardegna, Corsica e Baleari.<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana_Page_5.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-581 size-medium aligncenter\" src=\"http:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana_Page_5-300x119.jpg\" alt=\"Pages from all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana_Page_5\" width=\"300\" height=\"119\" srcset=\"https:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana_Page_5-300x119.jpg 300w, https:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana_Page_5-500x199.jpg 500w, https:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana_Page_5.jpg 604w\" sizes=\"auto, (max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><\/a><\/p>\n<p style=\"text-align: justify\"><strong>\u00a0ANALISI VEGETAZIONALE<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">La vegetazione presente nella fascia costiera e in limitate aree interne su substrati sia carbonatici che silicei, \u00e8 rappresentata dalla serie dell&#8217;<em>Oleo-Juniperetum turbinatae <\/em>Arrigoni, Bruno, De Marco <em>et <\/em>Veri in De Marco 1985 corr.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">L\u2019area d\u2019intervento, \u00e8 caratterizzata dalla presenza del geosigmeto psammofilo sardo (<em>Cakiletea, Ammophiletea, Crucianellion maritimae, Malcolmietalia, Juniperion turbinatae<\/em>).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">La vegetazione psammofila \u00e8 caratterizzata da una zonazione e disposizione delle cenosi parallela alla linea di riva, secondo un gradiente ecologico che rispecchia le diverse condizioni ecologiche in relazione alla distanza dal mare e alla stabilit\u00e0 e diversa granulometria del substrato.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">La prima parte della spiaggia emersa \u00e8 definita zona afitoica in quanto l&#8217;instaurarsi di cenosi vegetali \u00e8 fortemente limitato dalla presenza di elevati gradienti di salinit\u00e0; nelle spiagge indagate questa fascia ha una estensione variabile fino ad arrivare in certi casi a lambire le prime dune parzialmente stabilizzate.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Dove le mareggiate depositano materiale organico formato principalmente da cascame di <em>Posidonia oceanica <\/em>(L.) Delile, si vengono a creare le condizioni per l\u2019insediamento delle prime cenosi vegetali pioniere, costituite unicamente da specie terofite alonitrofile. Queste sono cenosi sempre paucispecifiche riferibili all&#8217;associazione <em>Salsolo kali-Cakiletum maritimae <\/em>Costa <em>et <\/em>Manz. 1981 <em>corr.<\/em>, con una copertura frammentaria e discontinua. L&#8217;associazione, costituita solo da specie annuali effimere come <em>Cakile maritima <\/em>Scop. subsp. <em>maritima<\/em>, <em>Salsola kali <\/em>L. e <em>Chamaesyce peplis <\/em>(L.) Prokh., ha il ruolo ecologico di arricchire il substrato in materia organica, permettendo l&#8217;instaurarsi di cenosi pi\u00f9 evolute ed esigenti. Nelle spiagge analizzate tale associazione si rinviene ai margini delle dune embrionali lungo tutta la prima fascia del sistema dunale.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Le pulitura della spiaggia effettuata con mezzi meccanici, in particolare durante la stagione turistica, comporta la distruzione di questi aspetti di vegetazione. Ci\u00f2 muta le condizioni ecologiche e ostacola l&#8217;ulteriore naturale evoluzione del sistema verso stadi di vegetazione pi\u00f9 maturi.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Sulle prime dune embrionali, formate dall\u2019accumulo e progressiva stabilizzazione di sedimenti, si stabiliscono le prime forme di vegetazione perenne caratterizzate da graminacee rizomatose e principalmente da <em>Elymus farctus <\/em>(Viv.) Runemark <em>ex <\/em>Melderis subsp. <em>farctus<\/em>; questa specie caratterizza l&#8217;associazione <em>Sileno corsicae-Elytrigetum junceae <\/em>(Malcuit, 1926) Bartolo <em>et al.<\/em>, 1992 <em>corr<\/em>., endemica sardo-corsa. Tale cenosi \u00e8 caratterizzata dalla presenza di altre specie perenni quali <em>Cyperus capitatus <\/em>Vand., <em>Eryngium maritimum <\/em>L., <em>Otanthus maritimus <\/em>(L.) Hoffmanns. <em>et <\/em>Link e nelle condizioni di maggiore calpestio da <em>Sporobolus virginicus <\/em>Kunth, che in alcuni casi tende a costituire vere e proprie cenosi riferibili all&#8217;associazione <em>Sporoboletum arenarii <\/em>Arenes 1924.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Quest\u2019ultima cenosi, a carattere pioniero, si sviluppa su sabbie ricche di sali e in condizioni di nitrofilia abbastanza elevata.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">L&#8217;accumulo di nuovi sedimenti sulle dune embrionali e la capacit\u00e0 di <em>Elymus farctus <\/em>subsp. <em>Farctus <\/em>di immobilizzare le sabbie, permettono di innescare processi evolutivi del sistema dunale, attraverso colonizzazione e accrescimento di piccoli cumuli sabbiosi, i quali vengono progressivamente stabilizzati permettendo un&#8217;ulteriore evoluzione della seriazione psammofila.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Le dune parzialmente consolidate, sulle quali non agiscono modificazioni ad opera del mare, sono caratterizzate dall&#8217;associazione <em>Echinophoro spinosae-Ammophiletum arundinaceae <\/em>(Br.-Bl. 1933) G\u00e9hu, Rivas-Mart\u00ednez, T\u00fcxen 1972. Tale cenosi si afferma in genere su dune esposte a venti forti che generano instabilit\u00e0 dei sedimenti sabbiosi. Le specie caratteristiche di questa associazione sono <em>Ammophila arenaria <\/em>subsp. <em>australis<\/em>, <em>Eryngium maritimum <\/em>L., <em>Medicago marina <\/em>L. e <em>Anthemis maritima <\/em>L. Nel SIC questa associazione si presenta fortemente destrutturata e degradata a causa soprattutto della forte pressione antropica e dei fenomeni erosivi in atto che hanno causato una progressiva frammentazione delle cenosi.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\"><em>Echinophoro spinosae-Ammophiletum arundinaceae ,<\/em>in assenza di disturbo, tende ad ubicarsi pi\u00f9 internamente rispetto all&#8217;associazione <em>Sileno corsicae-Elytrigetum junceae<\/em>, popolando le parti pi\u00f9 alte delle dune, in condizioni stazionali pi\u00f9 mature. Questa associazione in alcune zone si trova a mosaico con formazioni camefitiche e fanerofitiche (spiaggia di Su Giudeu) e ci\u00f2 evidenzia una regressione della vegetazione causata dal disturbo antropico; questa distribuzione genera una maggiore instabilit\u00e0 delle sabbie e conseguentemente una maggiore esposizione a fenomeni erosivi eolici.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Sulla parte interna della duna, in cui \u00e8 minore l\u2019azione del vento, <em>Ammophila arenaria <\/em>subsp. <em>australis <\/em>diventa pi\u00f9 rara; la maggiore stabilit\u00e0 del substrato e la maggiore disponibilit\u00e0 in nutrienti permettono l&#8217;instaurarsi di specie pi\u00f9 esigenti come <em>Crucianella maritima <\/em>che consente di differenziare una subassociazione di contatto descritta per le spiagge di Chia, l\u2019<em>Echinophoro spinosae-Ammophiletum arundinaceae <\/em>subass. <em>crucianelletosum <\/em>Biondi <em>et <\/em>Mossa (1992), caratterizzata da specie quali <em>Elymus farctus <\/em>subsp. <em>farctus<\/em>, <em>Cyperus capitatus<\/em>, <em>Sporobolus virginicus<\/em>, Lotus <em>cytisoides <\/em>L. subsp. <em>conradiae <\/em>Gamisans e <em>Silene niceensis <\/em>All. Nel SIC questa cenosi forma piccoli gruppi abbastanza sviluppati e a mosaico con popolamenti di <em>Cyperus capitatus <\/em>(specialmente a Su Giudeu) nelle depressioni retrodunali sottoposte a forte calpestio. Questa formazione, nelle dune pi\u00f9 stabilizzate della spiaggia di Campana, si arricchisce spesso di <em>Pancratium maritimum <\/em>L.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Da questa subassociazione di contatto si passa a zone in cui l&#8217;<em>Echinophoro spinosae-Ammophiletum arundinaceae <\/em>appare impoverito e diventa costante la presenza di <em>Crucianella maritima<\/em>, la quale forma il <em>Crucianelletum maritimae <\/em>Br.-Bl. (1921) 1933, presente soltanto dove il cordone dunale \u00e8 molto esteso (Biondi <em>et <\/em>Mossa, 1992). Tale fitocenosi \u00e8 caratterizzata dalla presenza di specie quali <em>Ononis variegata <\/em>L. e <em>Pancratium maritimum, Ammophila arenaria <\/em>subsp. <em>australis<\/em>, <em>Cyperus capitatus<\/em>, <em>Lotus cytisoides <\/em>subsp. <em>conradiae<\/em>. Essa \u00e8 presente in maniera pi\u00f9 cospicua nella spiaggia di Su Giudeu, soprattutto nelle depressioni interdunali e in prossimit\u00e0 del ginepreto a <em>Juniperus oxycedrus <\/em>L. subsp. <em>macrocarpa <\/em>(Sibth. <em>et <\/em>Sm.) Neilr.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Nella spiaggia di Su Giudeu il crucianelleto \u00e8 presente a mosaico con piccoli nuclei di <em>Juniperus oxycedrus <\/em>L. subsp. <em>macrocarpa<\/em>, nelle zone in cui il sistema tende a ripristinare il suo profilo naturale e in cui si osserva una ricolonizzazione da parte del ginepreto.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Dove le sabbie sono pi\u00f9 stabili e compatte (dune grigie), nella parte pi\u00f9 interna del campo dunale, il crucianelleto si trova a mosaico con una vegetazione camefitica composta unicamente da garighe primarie. Si tratta di cenosi gravemente vulnerabili a causa della destrutturazione della duna bianca, e di elevato valore naturalistico poich\u00e9 contraddistinte da entit\u00e0 fitogeograficamente rilevanti quali <em>Helichrysum microphyllum <\/em>subsp. <em>tyrrhenicum<\/em>.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Le dune stabilizzate sono popolate dalla vegetazione forestale psammofila costituita da boscaglie a <em>Juniperus oxycedrus <\/em>subsp. <em>macrocarpa<\/em>, riferibili all&#8217;associazione <em>Pistacio lentisci-Juniperetum macrocarpae <\/em>Caneva, De Marco <em>et <\/em>Mossa 1981. Il <em>Pistacio lentisci-Juniperetum macrocarpae <\/em>rappresenta la prima forma di vegetazione fanerofitica relativa ai processi di colonizzazione delle spiagge sabbiose, nel SIC \u00e8 ampiamente diffusa ed estesa ma frammentata a causa dell&#8217;eccessiva pressione antropica.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">I primi nuclei di <em>Juniperus oxycedrus <\/em>subsp. <em>macrocarpa<\/em>, consentono il consolidarsi definitivo della duna, che non si modifica pi\u00f9 per azione del vento se non in condizioni di forte disturbo antropico. Si tratta principalmente di microboschi a dominanza di <em>Juniperus oxycedrus <\/em>subsp. <em>macrocarpa<\/em>, costituiti da fanerofite cespitose sclerofilliche quali <em>Pistacia lentiscus <\/em>L.<em>, Rhamnus alaternus <\/em>L. e <em>Juniperus phoenicea <\/em>L. subsp. <em>turbinata <\/em>(Guss.) Nyman. Sono frequenti le specie lianose, in particolare <em>Smilax aspera <\/em>L., <em>Rubia peregrina <\/em>L. subsp. <em>requienii <\/em>(Duby) Cardona <em>et <\/em>Sierra, <em>Clematis flammula <\/em>L., <em>Prasium majus <\/em>L., oltre alle geofite <em>Ruscus aculeatus <\/em>L. e <em>Asparagus acutifolius <\/em>L. Nelle zone pi\u00f9 esposte all&#8217;azione erosiva del vento, questa associazione ha generalmente una struttura a macchia, mentre nelle aree pi\u00f9 riparate assume una struttura a boscaglia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Nel SIC l&#8217;associazione <em>Pistacio lentisci-Juniperetum macrocarpae <\/em>si ritrova a mosaico con cenosi forestali relative all&#8217;associazione <em>Phillyreo rodriguezii-Juniperetum turbinatae <\/em>(Arrigoni, Nardi <em>et <\/em>Raffaelli 1985) Bartolo <em>et al.<\/em>, 1992 <em>corr., <\/em>ed \u00e8 caratterizzata da un forte degrado, in continuo aumento, a causa dello scalzamento dunale che comporta l\u2019esposizione degli apparati radicali di <em>Juniperus oxycedrus <\/em>L. subsp. <em>macrocarpa, <\/em>fenomeno che ha determinato una scomparsa progressiva di questa cenosi.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Il <em>Pistacio lentisci-Juniperetum macrocarpae <\/em>lungo i cordoni sabbiosi \u00e8 sostituito nelle aree retrodunali, protette dagli agenti marini, da una boscaglia a <em>Juniperus phoenicea <\/em>subsp. <em>turbinata<\/em>, che forma normalmente una fascia a contatto con la vegetazione alofila delle depressioni palustri. E\u2019 una vegetazione a carattere psammofilo riferibile all&#8217;<em>Juniperion turbinatae <\/em>Rivas-Mart\u00ednez 1975 <em>corr. <\/em>Il <em>Phillyreo rodriguezii-Juniperetum turbinatae <\/em>\u00e8 vicariante dell&#8217;associazione <em>Pistacio lentisci-Juniperetum macrocarpae <\/em>nelle aree pi\u00f9 interne del litorale sabbioso. Le diversit\u00e0 riguardano soprattutto le esigenze ecologiche e la relativa composizione floristica. Il <em>Phillyreo rodriguezii-Juniperetum turbinatae <\/em>si trova su superfici di retroduna abbastanza depresse, quasi pianeggianti, generalmente vicine alla riva e a contatto verso l&#8217;interno con gli ambienti umidi salmastri. L&#8217;associazione \u00e8 caratterizzata da: <em>Juniperus phoenicea <\/em>subsp. <em>turbinata<\/em>, <em>Phillyrea media <\/em>L. var. <em>rodriguezii <\/em>P. Monts., <em>Juniperus oxycedrus <\/em>subsp. <em>macrocarpa<\/em>, <em>Pistacia lentiscus<\/em>, <em>Asparagus albus <\/em>L., <em>Rubia peregrina<\/em>, <em>Olea europea <\/em>L. var. <em>sylvestris <\/em>Brot., <em>Osyris alba <\/em>L., <em>Cistus creticus <\/em>L. subsp. <em>eriocephalus <\/em>(Viv.) Greuter <em>et <\/em>Burdet e <em>Prasium majus<\/em>. Quest&#8217;associazione \u00e8 presente nel SIC in cenosi fortemente degradate e frammentate, perch\u00e9 esposte nella maggior parte dei casi a zone di transito di bagnanti e mezzi provenienti dagli stabilimenti balneari. A mosaico con la vegetazione fanerofitica delle dune embrionali, mobili e fisse del litorale, si ritrovano comunit\u00e0 terofitiche a fenologia tardo invernale-primaverile, inquadrabili nell&#8217;alleanza <em>Alkanno-Maresion nanae <\/em>Rivas Goday <em>ex <\/em>Rivas Goday <em>et <\/em>Rivas-Mart\u00ednez 1963 <em>corr. <\/em>dell&#8217;ordine <em>Malcomietalia <\/em>Rivas Goday 1958.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Queste cenosi, presenti tra le radure della vegetazione perenne, sono in parte favorite dal disturbo generato dal turismo balneare. Tra le specie caratteristiche di questo <em>syntaxon <\/em>si rinvengono <em>Malcolmia ramosissima <\/em>(Desf.) Gennari, <em>Polycarpon tetraphyllum <\/em>(L.) L. e <em>Brassica tournefortii <\/em>Gouan.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\"><a href=\"http:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana-3_Page_1.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-large wp-image-582\" src=\"http:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana-3_Page_1-639x1024.jpg\" alt=\"Pages from all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana-3_Page_1\" width=\"584\" height=\"935\" \/><\/a><\/p>\n<p style=\"text-align: justify\"><a href=\"http:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana-2_Page_1.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-large wp-image-583\" src=\"http:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana-2_Page_1-841x1024.jpg\" alt=\"Pages from all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana-2_Page_1\" width=\"584\" height=\"711\" \/><\/a><a href=\"http:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana-2_Page_2.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-large wp-image-584\" src=\"http:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana-2_Page_2-765x1024.jpg\" alt=\"Pages from all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana-2_Page_2\" width=\"584\" height=\"781\" srcset=\"https:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana-2_Page_2-765x1024.jpg 765w, https:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana-2_Page_2-224x300.jpg 224w, https:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana-2_Page_2.jpg 1074w\" sizes=\"auto, (max-width: 584px) 100vw, 584px\" \/><\/a><a href=\"http:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana-2_Page_3.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-large wp-image-585\" src=\"http:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana-2_Page_3-765x1024.jpg\" alt=\"Pages from all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana-2_Page_3\" width=\"584\" height=\"781\" \/><\/a><a href=\"http:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana-2_Page_4.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-large wp-image-586\" src=\"http:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana-2_Page_4-773x1024.jpg\" alt=\"Pages from all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana-2_Page_4\" width=\"584\" height=\"773\" \/><\/a><a href=\"http:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana-2_Page_5.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-large wp-image-587\" src=\"http:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana-2_Page_5-721x1024.jpg\" alt=\"Pages from all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana-2_Page_5\" width=\"584\" height=\"829\" srcset=\"https:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana-2_Page_5-721x1024.jpg 721w, https:\/\/sites.unica.it\/providune\/files\/2012\/04\/Pages-from-all._ir_a1_uc_dsb_porto_campana-2_Page_5-211x300.jpg 211w\" sizes=\"auto, (max-width: 584px) 100vw, 584px\" \/><\/a><\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">\n<p style=\"text-align: justify\">\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>ANALISI FLORISTICA L\u2019elenco floristico del sistema dunale e della spiaggia del SIC di Porto Campana riportato in allegato \u00e8 stato compilato a partire dalle indagini di campo svoltesi dalla primavera 2009. 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